为了确保预防接种工作的安全性和有效性，规范疑似预防接种异常反应（AEFI）的调查诊断流程，保护公众健康，宁夏回族自治区卫生部门制定了《宁夏疑似预防接种异常反应调查诊断工作程序》。该程序旨在明确各级疾控机构和医疗机构在处理疑似预防接种异常反应时的具体职责与操作步骤，确保调查诊断过程的科学性、公正性和透明度。
一、适用范围
本程序适用于全区范围内发生的疑似预防接种异常反应的调查诊断工作，包括但不限于疫苗接种后出现的发热、局部红肿、过敏反应等不良事件。
二、组织架构
1. 专家组组建：由自治区疾病预防控制中心牵头成立专家组，成员包括流行病学、临床医学、免疫学等相关领域的专家。
2. 分工协作：各市、县（区）级疾控中心负责辖区内疑似AEFI的信息收集、初步评估及上报；上级疾控中心负责复核和最终诊断。
三、工作流程
（一）信息报告
- 接种单位或医疗机构发现疑似AEFI后，应立即向当地疾控中心报告，并填写《疑似预防接种异常反应个案调查表》。
- 报告时限为24小时内完成初步报告，7日内提交详细报告。
（二）现场调查
- 疾控人员需及时到达现场开展调查，核实相关信息，包括但不限于：
- 接种者的个人信息；
- 接种史；
- 不良反应发生的时间、地点、表现形式等；
- 接种疫苗的种类、批号等。
（三）综合分析
- 根据收集到的数据，结合国家统一标准进行综合分析判断。
- 必要时可邀请相关领域专家参与讨论，必要情况下还需采集血液样本或其他生物标本进行实验室检测。
（四）诊断结论
- 最终由专家组出具书面诊断意见书，明确是否属于预防接种异常反应及其严重程度。
- 对于重大或复杂案例，需向上一级卫生行政部门申请复议。
四、保障措施
1. 培训教育：定期对相关人员进行业务培训，提高其专业水平和服务质量。
2. 技术支持：充分利用现代信息技术手段，建立完善的信息化管理系统，实现数据共享与实时更新。
3. 信息公开：按照规定及时向社会公布调查结果及相关信息，接受社会各界监督。
通过上述程序的有效实施，可以更好地保障人民群众的生命安全和身体健康，促进公共卫生事业持续健康发展。同时，也提醒广大民众，在接种疫苗前应充分了解相关知识，积极配合医护人员的工作，共同维护良好的医疗秩序。
