【化学药品管理制度】为规范化学药品的采购、储存、使用及处置流程，确保实验室安全运行，防止化学品泄漏、火灾、中毒等事故的发生，保障人员健康与环境安全，特制定本化学药品管理制度。
一、适用范围
本制度适用于所有涉及化学药品使用的部门和人员，包括实验教学、科研活动及相关管理单位。凡在实验室、仓库、操作间等场所使用或存放化学药品的单位和个人，均应遵守本制度。
二、职责分工
1. 实验室负责人：负责本实验室化学药品的日常管理，落实各项安全措施，定期检查药品存储情况。
2. 保管人员：负责化学药品的入库登记、分类存放、发放记录及报废处理工作。
3. 使用人员：必须经过相关培训，了解所用化学药品的性质、危害及应急处理方法，严格按照操作规程进行使用。
三、采购与验收
1. 化学药品采购须由专人负责，根据实际需求提出申请，经审批后方可采购。
2. 所有化学药品必须从正规渠道购买，并附有合格证、安全技术说明书（MSDS）等相关资料。
3. 到货后由保管人员进行验收，核对品名、数量、规格及包装是否完好，发现异常立即上报处理。
四、储存管理
1. 化学药品应按照其物理化学性质进行分类存放，易燃、易爆、腐蚀性、有毒物质应单独存放于专用柜内，并设置明显标识。
2. 储存区域应保持通风良好，远离火源、热源及强光照射，严禁烟火。
3. 每种药品应标明名称、浓度、生产日期、有效期及注意事项，做到账物相符。
五、使用与管理
1. 使用化学药品前，使用者应仔细阅读安全技术说明书，掌握正确的操作方法和防护措施。
2. 实验过程中应佩戴必要的个人防护装备，如防护眼镜、手套、实验服等。
3. 禁止擅自混合不同种类的化学药品，避免发生意外反应。
4. 实验结束后应及时清理现场，剩余药品按规定处理，不得随意丢弃或倒入下水道。
六、废弃与处置
1. 废弃化学药品应分类收集，不得混入普通垃圾中。
2. 有害废弃物应由专业机构统一回收处理，严禁私自处理或排放。
3. 实验室应建立废弃药品登记台账，记录种类、数量及处理方式。
七、安全培训与应急措施
1. 定期组织化学药品安全管理培训，提高全体人员的安全意识和应急处理能力。
2. 实验室应配备必要的消防器材、急救箱及洗眼器等应急设施，并定期检查维护。
3. 发生化学泄漏、中毒等事故时，应立即启动应急预案，采取有效措施控制事态发展，并及时报告相关部门。
八、监督检查
1. 各级管理部门应定期对化学药品的管理情况进行检查，发现问题及时整改。
2. 对违反本制度的行为，将视情节轻重给予警告、通报批评或追究相应责任。
九、附则
本制度自发布之日起施行，由相关管理部门负责解释和修订。各使用单位应结合实际情况，制定实施细则，确保制度落实到位。
备注： 本制度旨在提升化学药品管理水平，保障实验安全，促进科研工作的顺利开展。请全体人员严格遵守，共同营造安全、规范的实验环境。
